医疗器械制造商的可持续发展指导
为帮助医疗器械制造商应对不断变化的可持续发展环境，恩骅力已准备好白皮书《在医疗器械市场拥抱可持续发展》，为医疗器械制造商提供了关键的信息。该白皮书详细阐述了循环经济的运行机制，并分析了不同类型的回收方式在医疗器械市场中的适用性与局限性，以及相关的其他内容。
众多政府及消费者对可持续发展与环境问题日益关注。从气候变化、资源枯竭，到CO2减排与回收利用，材料制造商正面临重大变革。政府和企业制定的目标体现了材料及商品生产者需立刻乃至近期采取行动的紧迫性。
这些变化与挑战在医疗器械市场尤为突出。为确保医疗器械的卫生与无菌状态，大量包装是必需的。尽管此类包装有助于降低患者风险，但对于希望降低产品碳足迹的医疗器械企业而言，也带来了显著挑战。
因此，可持续性正逐渐成为新设备与包装设计时必须考虑的关键指标。作为全球社会，我们每年生产超过450百万每年约有数百万吨塑料材料生产，其中35%为一次性使用，仅有9%实现回收。每年约有1200万吨塑料流入海洋。在医疗环境中，包装废弃物和一次性医疗器械是医护人员与患者最直观、争议最大的环境问题。
为应对这些挑战，行业正期望向循环经济转型。在循环经济模式下，通常可区分为两个循环体系：一是通过再利用和翻新以延长产品寿命、减少资源压力；二是制造全新原生产品。对于医疗器械市场而言，这两种循环路径均不可或缺。
助您掌握循环经济与回收工艺
为协助您应对不断变化的可持续发展环境，恩骅力已发布白皮书《拥抱医疗器械市场的可持续发展》，为医疗器械生产企业提供关键资讯。
该白皮书详解循环经济运行机制，并分析多种回收方式对医疗器械市场的适用性。例如，机械回收——即仅利用物理工艺如清洗和熔融加工实现材料再利用——始终是最简单且能效最高的循环解决方案。由于过程简便，该方法在可持续发展讨论中备受业界关注。但针对医疗器械，机械回收目前仅限于极为受控的闭环制造环境。
针对机械回收的实践正在二次包装领域取得进展，此类包装在使用前即被“消耗”，未与患者产生直接接触，但由于潜在生物危害等问题，在患者接触过程中，机械回收使用后的物流极为复杂。在大多数情况下，由于收集和分拣的严格要求，以及交叉污染、卫生、多次热处理历史以及材料因降解导致性能变化等相关问题，医学行业对风险评估认为其不可接受。
白皮书对众多回收工艺及其在医疗器械领域的潜在应用进行了类似的分析，包括解聚、基质转换、生物质、热解及混合塑料废料/热解油等。此外，还阐明了生命周期评估（LCA）如何帮助终端用户区分不同材料。LCA能够全面分析所有投入与产出——包括生产某一产品所消耗的资源以及排放的废弃物——并对其对可再生和不可再生资源的长期可持续性、人类健康、生物多样性等方面的影响进行评估。在充分理解这些因素之后，可以做出更佳的材料采购决策。
白皮书还探讨了如何实际地实施所选解决方案，并提供指导，帮助在不断变化的监管路径中顺利导航。
目前，大多数医疗健康机构由于经济原因，尤其是对于一次性、高产量的价格敏感型耗材应用，仍然选择传统化石燃料材料。然而，一些制造商正在将传统化石燃料来源的产品与低碳足迹产品进行混合，以实现具体、可量化的碳足迹减排目标并降低相关风险。相关的附加费用。有些企业正在直接转向最具可持续性的材料。
可持续发展是我们的核心价值之一
在恩骅力，可持续发展是我们的核心价值，并且这一理念已持续三十余年。我们不断减少自身运营中的排放——即范围 1 和范围 2 排放。范围 1 涉及我们对天然气的燃烧，以及通过能效提升项目和实施替代加热系统来减少此类排放。范围 2 指采购的化石能源电力引发的间接排放。范围 3 关注减排，即我们所采购材料的生产商在生产环节的排放减少。
我们的专家团队将基于科学的方法驱动我们的可持续发展愿景，覆盖整个组织并延伸至我们制造的工程塑料。我们正在实施完善的工具和技术组合，持续扩展商用产品线，不断提升我们的运营及材料——包括医疗级别材料——的可持续性表现。
您可以利用我们的专业知识
作为合作伙伴和解决方案提供商，恩骅力可协助医药及医疗器械企业推进各自的可持续发展进程。您的企业可充分利用我们的专业能力和可持续医疗材料产品组合，我们可以协助贵司共同制定包括工作范围、时间表及相关费用的战略性可持续发展方案。